La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó este lunes que la vacuna contra el coronavirus producida por AstraZeneca no posee «grafeno», una sustancia compuesta por carbono.
«Esta Administración Nacional aclara a la población que la vacuna Covid-19 AstraZeneca no contiene grafeno entre sus componentes», anuncia el comunicado del organismo.
En este marco, Anmat explicó que «la información sobre el contenido de grafeno surge de un error en el tipeo del Informe IF-2021-120912800-APN-DECBR#ANMAT adjunto al expediente judicial y que fuera aclarado en la declaración realizada el día martes 11 de enero del corriente año, en la causa judicial correspondiente, por la responsable del área».
De esta manera, el organismo explicó que «en el punto 4 del informe donde dice “el Grafeno se encuentra dentro de los componentes de la misma” debe decir “el Grafeno no se encuentra dentro de los componentes de la misma”.
En diciembre pasado circuló por redes sociales un video con falso contenido que se volvió viral en el que se aseguraba que las vacunas contenían óxido de grafeno, que esta sustancia entraba a las células del organismo y que a partir de allí se emitía una señal de Bluetooth.
Cabe señalar que ninguna de las vacunas contra el coronavirus aprobadas en la Argentina ni en el mundo tiene entre sus componentes grafeno u óxido de grafeno, según se desprende de sus fichas técnicas.
De dónde viene la polémica
Una serie de situaciones polémicas se produjeron luego del deceso de una mujer llamada Liliana Graciela Pozzi que previamente había recibido una dosis de AstraZeneca. Por ende, en la investigación se ordenó a la ANMAT información sobre el contenido de la vacuna AstraZeneca del lote CTMAV534 del fondo Covax, para saber si esta tenía grafeno o no, y si ese componente podría haber causado la muerte de Pozzi.
Así fue como el organismo desarrolló su informe sin percibir la falla de tipeo que había cometido, por lo que el informe terminó por publicarse con la firma de la doctora Patricia Inés Aprea, Directora de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos del ANMAT.
Además, el informe contó con las firmas digitales del equipo de Gestión Documental Electrónica y fue hecho público por el abogado Miguel Iannolfi y el genetista Marcelo Martínez.