La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) formalizó la adopción de una nueva estructura normativa para los productos domisanitarios en Argentina. A través de la Disposición 2577/2026, publicada este 8 de mayo en el Boletín Oficial, el organismo incorporó al ordenamiento jurídico nacional la Resolución GMC Nº 36/22 del Mercosur.
Esta medida representa un paso significativo en la unificación de criterios regionales, ya que el nuevo Reglamento Técnico Mercosur para la Regulación de Productos Domisanitarios deroga una serie de normativas vigentes desde mediados de los años 90 y principios de los 2000. Con esta actualización, Argentina busca armonizar sus estándares con los de sus socios del bloque (Brasil, Uruguay y Paraguay) bajo los lineamientos del Protocolo de Ouro Preto.
Uno de los puntos destacados de la nueva disposición es la modificación del Artículo 18 de la Disposición ANMAT N° 1112/13. A partir de ahora, aquellos productos de limpieza o desinfección destinados exclusivamente a la Industria Alimenticia deberán incluir obligatoriamente en su rotulado la leyenda: “para ser usado en la Industria Alimenticia” como parte de su denominación declarada.
Para dar lugar a este nuevo reglamento, la ANMAT ha procedido a la derogación de múltiples normativas previas, incluyendo las disposiciones 2320/02, 2316/06 y 1247/15, así como anexos y artículos específicos de otras resoluciones que habían quedado obsoletos ante el nuevo estándar regional.
De acuerdo con lo establecido en la norma, la entrada en vigor del nuevo reglamento no es inmediata ni unilateral. Se producirá de forma simultánea en todos los Estados Partes del Mercosur, exactamente 30 días después de que la Secretaría del Mercosur comunique que todos los países miembros han completado la incorporación a sus respectivos sistemas legales. La ANMAT notificará la fecha efectiva mediante un nuevo aviso en el Boletín Oficial de la Nación.
La disposición lleva la firma de Luis Eduardo Fontana, Administrador Nacional de la ANMAT, y fue gestionada tras la intervención de las direcciones de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, Relaciones Institucionales y Asuntos Jurídicos del organismo.
