El Laboratorio Farmacéutico de la Municipalidad de Córdoba continúa con su producción de medicamentos, los que son distribuidos a los hospitales, centros de salud, HPA y demás espacios de salud pertenecientes al municipio.
De este modo, la ciudad está produciendo medicamentos para que a ningún vecino en la ciudad le falte.
Desde principios de diciembre, cuando los espacios del laboratorio fueron adaptados para funcionar como unidades aisladas, manteniendo el diferencial de presión necesaria para evitar la contaminación cruzada en la producción de cada medicamento sólido, semi sólido, líquido, no han dejado de fabricar diferentes fármacos.
Desde esa readecuación y puesta en funcionamiento, el Laboratorio lleva producidos 1.600.000 comprimidos de paracetamol y ya culminó la tercera producción de repelente llegando a la elaboración de 70 mil unidades. Ambos productos se producirán en grandes cantidades hasta mayo, como parte de las políticas sanitarias de combate contra el dengue que lleva adelante el municipio.
También, produjeron y vendieron 10.000 repelentes y 100.000 comprimidos de paracetamol 500 mg al Ente Metropolitano, que equivale al tratamiento de 8 mil pacientes, con un ahorro del 40% en comparación con los métodos tradicionales de compra, que fueron repartidos entre quince de las ciudades que lo integran.
De esta manera, las localidades pudieron acceder a una mayor cantidad de medicamentos, de acuerdo a con su población y necesidades puntuales, en un trabajo mancomunado llevado a cabo entre el Ente Metropolitano y la Municipalidad de Córdoba, a través de la primera venta realizada por el Laboratorio Farmacéutico Municipal.
Además, otros municipios que no forman parte del ente están interesados en adquirir productos elaborados en el Laboratorio Farmacéutico local.
Nuevos productos
Gracias al aumento de la producción, que repercute en la disminución de los costos y en la mejora en la calidad, se puede ampliar el vademecum de productos.
Por tal motivo, el Laboratorio se encuentra trabajando en aumentar no solamente la cantidad de lo que se encuentra actualmente produciendo, sino en la realización de otros productos que se quiere que estén a disposición en los centros de salud Municipales, especialmente aquellos destinados a patologías prevalentes más importantes como la hipertensión, diabetes tipo 2, entre otros.
En este momento, se encuentran realizando diferentes pruebas piloto de varios medicamentos. Ya se fabricaron Enalapril Maleato 10 mg, Metformina 850 mg, Diclofenac Sódico 75 mg e Ibuprofeno 400 y 600 mg y posteriormente antigripales para lograr los certificados correspondientes que permita sumarlos a la producción programada para 2025.
Hasta el momento, se hicieron 895.000 comprimidos de enalapril, 145.000 de metformina y 350.000 de Diclofenac 75mg. Actualmente se están haciendo los de ibuprofeno 400 mg, luego harán de 600mg y por último antigripales.
“De acuerdo con la legislación vigente, los 3 primeros lotes son los utilizados para registrar los productos. Esto implica realizar muchos estudios sobre los mismos para demostrar que son medicamentos seguros”, comentó Natalia Alcorta, directora del Laboratorio Farmacéutico.
Y añadió: “Una vez hechos los lotes piloto se redacta la monografía que incluye todo el proceso de producción y los resultados de todos los controles de calidad que se realizaron a cada lote. Se incluye también, toda la información científica de apoyo, los rótulos y prospectos que se utilizarán para cada producto”.
Por último, Alcorta recalcó que “se envía toda la documentación a la Dirección de Jurisdicción de Farmacias del Ministerio de Salud, quienes analizan todo y aprueban o envían las correcciones que hay que hacer hasta que queda todo correcto y posteriormente emiten la resolución aprobando el producto”
Todo el proceso para el registro puede durar entre 3 y 6 meses, dependiendo del producto. Una vez aprobado, el laboratorio debe continuar enviando resultados al Ministerio de acuerdo con el período de vida útil declarado, a los fines de demostrar la estabilidad y seguridad del medicamento hasta su fecha de vencimiento.
Luego de una determinada cantidad de estudios llevados a cabo, el Ministerio aprueba el medicamento o producto cosmético para ser comercializado.
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