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VACUNACIÓN EN EL PAÍS

Argentina comenzará la aplicación de vacunas Moderna en adolescentes

Nación anunció que la semana próxima se comenzará a inocular a menores de entre 12 y 17 años con comorbilidades

Hoy Dia Córdoba Por Hoy Dia Córdoba
23 de julio de 2021
Argentina comenzará la aplicación de vacunas Moderna en adolescentes

Tras la aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos para que que la vacuna Moderna sea aplicada en adolescentes de entre 12 y 17 años, el Gobierno Nacional anunció este viernes que comenzará a inocular con dosis donadas por los Estados Unidos a menores con comorbilidades a partir de la semana próxima.

De esa manera, unos 900.000 adolescentes en esa condición recibirán aplicaciones de Moderna, vacuna de la cual el gobierno de los Estados Unidos donó a la Argentina 3,5 millones de dosis.

Voceros gubernamentales señalaron que «la Agencia Europea de Medicina aprobó hoy la vacuna del laboratorio Moderna para menores entre 17 y 12 años. Dicha autorización posibilita el comienzo en Argentina de la vacunación para jóvenes, adolescentes y niño/as con factores de riesgo».

«La decisión estratégica del Gobierno nacional de tener en el centro logístico de Andreani durante 7 días las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EEUU fue acertada», añadieron.

Por otro se indicó que el próximo martes, en la reunión del Comité Federal de Salud (COFESA), se definirá con los ministros de Salud de todas las provincias los grupos y la estrategia de aplicación.

«Se comenzará a vacunar adolescentes entre 12 y 17 con comorbilidades, población estimada en 900.000 personas», de informó.

Horas antes, el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó «conceder una extensión a la vacuna Covid-19 Spikevax (anteriormente conocida como Covid-19 Vaccine Moderna) para incluir su uso entre los menores de 12 a 17 años».

De esa manera, la vacuna Moderna se convirtió en el segundo inoculante permitido para menores en 27 países europeos, después de la también estadounidense Pfizer.

Ahora, se espera que Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) apruebe la vacuna en las próximas horas teniendo en cuenta los convenios con su par europea.

 

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