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Lucha contra el Covid -19

Un componente utilizado por Pfizer en una prueba inhibió la variante Ómicron

Así lo manifestó este martes el laboratorio Pfizer, tras un estudio realizado sobre 2.246 pacientes. En tanto, la droga utilizada redujo el riesgo de muerte y hospitalización.

Redacción Por Redacción
14 de diciembre de 2021
Un componente utilizado por Pfizer en una prueba inhibió la variante Ómicron
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Una de las drogas del tratamiento oral contra el coronavirus desarrollado por Pfizer (nirmatrelvir) inhibió en pruebas in vitro una proteína asociada a la variante Ómicron. Este hallazgo indica para la empresa que el medicamento «mantendrá una sólida respuesta antiviral», en tanto que para las otras demostró una eficacia del 88% en la prevención de hospitalización o muerte.

«Nirmatrelvir inhibió de forma potente la proteasa 3CL asociada con Ómicron en un ensayo bioquímico in vitro. Esto indica el potencial de nirmatrelvir para mantener una sólida actividad antiviral contra Ómicron. Se están realizando más estudios antivirales in vitro con esta variante», comunicó Pfizer en el informe que anunció los resultados finales de su tratamiento anti covid.

En el comunicado, Pfizer también señaló que su candidato antiviral oral Covid-19 Paxlovid (tabletas de nirmatrelvir y de ritonavir) redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa en un 89% en comparación con el placebo en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados con Covid-19 tratados dentro de los tres días del inicio de los síntomas.

En tanto, el tratamiento disminuyó el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa en un 88% en comparación con el placebo en pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, un aumento del 85% observado en el análisis intermedio, que se publicó el noviembre.

Los datos finales del estudio, que se realizó sobre 2.246 pacientes, «se han compartido con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) como parte de un envío continuo para la Autorización de uso de emergencia (EUA)», dejó asentado la compañía.

Temas: Covid-19DestacadasEstados UnidosPfizerVacunación Covid-19
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