Con apenas un año y tres meses, Liam Molinez ya enfrenta un largo camino médico desde Monte Buey. Nació con pie bot —también conocido como pie equinovaro—, una malformación congénita que se produce durante el desarrollo fetal y provoca que los pies se tuercen hacia adentro. Esta condición afecta huesos, músculos y tendones, dificultando la correcta posición del pie y el desarrollo necesario para poder caminar.
Desde Hoy Día Córdoba, dialogamos con su abuela, Sandra Campisi, para conocer cómo atraviesa Liam su tratamiento y el esfuerzo que realiza la familia para sostenerlo.
A los pocos meses de vida, Liam comenzó su tratamiento en la ciudad de Bell Ville, donde se le colocaron yesos en ambas piernas como parte del Método Ponseti. El proceso avanzó hasta llegar a una cirugía de tenotomía —corte del tendón de Aquiles—, luego de la cual permaneció 45 días más con yesos. Finalizada esa etapa, debía comenzar a utilizar férulas, unas botitas rígidas unidas por una barra metálica que mantienen los pies alineados tras la corrección.
Sin embargo, antes de que las férulas llegaran, el médico que lo atendía fue trasladado a otro hospital. Aunque alcanzó a retirarle los yesos, el seguimiento quedó interrumpido. Posteriormente, el mismo profesional derivó a Liam al Hospital de Niños de Córdoba, donde fue evaluado por un médico ortopedista y traumatólogo general e infantil, especialista en pie bot.
Allí, el diagnóstico fue claro: debido a la falta de seguimiento especializado y a las dificultades en el uso de las férulas, los pies de Liam habían vuelto a la posición inicial previa al tratamiento. Por este motivo, se indicó comenzar desde cero.
El Método Ponseti y un largo camino por delante
Actualmente, Liam está realizando nuevamente el Método Ponseti, que consiste en la colocación de yesos en ambas piernas, los cuales deben cambiarse de manera estricta todos los jueves. Para cumplir con este esquema, la familia viaja todas las semanas a la ciudad de Córdoba.
El próximo jueves tendrá un nuevo cambio de yesos, mientras que el miércoles 18 será internado para realizar una cirugía el jueves 19 de febrero. Según lo previsto por el equipo médico, recibirá el alta el día 20.
Tras la intervención, deberá permanecer 45 días más con yeso, para luego continuar con el uso de férulas que permitan mantener la corrección lograda y evitar recaídas. Para cumplir con este esquema, la familia viaja todas las semanas a la ciudad de Córdoba. “No podemos faltar un solo día porque es retroceder”, explicó Sandra.
Si bien Liam es un niño muy activo al que al principio le costó adaptarse a los yesos, hoy ya gatea y se desplaza con ellos. No obstante, los plazos no son definitivos. “El tratamiento Ponseti puede extenderse hasta que él tenga cuatro, cinco o seis años. Todo depende de cómo evolucione su pie. Inclusive puede necesitar otra cirugía; hay casos en los que se han realizado hasta cinco”, señaló su abuela.
El esfuerzo de una familia
La logística del tratamiento representa un desafío económico enorme. Sandra junto a su hija Florencia y Liam, viajan cada semana desde Monte Buey —donde residen actualmente— hasta Córdoba en colectivo. Los costos de los cuatro pasajes semanales y la permanencia durante todo el día en la ciudad recaen exclusivamente sobre Sandra, quien es el único sostén económico del hogar.
En los últimos días, a través del municipio de Monte Buey, la familia tramitó un carnet para que Liam pueda viajar acompañado por dos adultos, acreditando su condición de salud. El documento ya fue firmado por el director del hospital y resta presentarlo en el municipio para completar el trámite y puedan viajar sin costo.
A esta situación se suma que Sandra trabaja como enfermera en Justiniano Posse y, además, cuida de su otro hijo, quien padece distrofia muscular progresiva.
Cómo colaborar
Para afrontar los gastos de los viajes y las futuras férulas, la familia de Liam organiza una rifa solidaria, para la cual ya se donaron más de 30 premios. La iniciativa se llevará adelante mediante una planilla y el sorteo se realizará en vivo a través del canal local de Monte Buey.
- Alias (Banco Nación): liam.piebot (A nombre de Sandra Andrea Campisi).
- Teléfono de contacto: 3467 403543 (Sandra).
- Donación de premios: Quienes deseen sumar premios para la rifa pueden comunicarse con Sandra o con Noelia.
El objetivo final es simple pero vital: que Liam pueda tener una vida normal y caminar como cualquier otro niño. La resiliencia de su familia y la solidaridad de la región son el motor que mantienen viva esa esperanza.
